Oreksiinit

Lääketieteellinen vastuuvapauslauseke: Tämän sivun sisältöä ei pidä pitää lääketieteellisenä neuvona tai suosituksena minkään tietyn lääkkeen osalta. Keskustele aina lääkärisi kanssa ennen uuden lääkkeen ottamista tai nykyisen annoksen muuttamista.



Kehon hermosolut, joita kutsutaan myös neuroneiksi, kommunikoivat toistensa kanssa välittäjäaineiksi kutsuttujen kemiallisten lähettimien kautta. Välittäjäaineet hallitsevat käytännössä kaikkea, mitä teemme, vaikuttavat ajatuksiimme ja tunteisiimme ja koordinoivat toimintaamme. Eräs neurotransmitterityyppi on nimeltään a neuropeptidi .

Oreksiinit ovat neuropeptidejä, joita tuotetaan aivojen osassa, jota kutsutaan hypotalamukseksi. Aivojen miljardeista soluista on vain 10 000 - 20 000 soluja, jotka tuottavat oreksiinia . Nämä solut tuottavat kahden tyyppisiä oreksiineja, joita kutsutaan oreksiini-A:ksi ja oreksiini-B:ksi.

kuinka paljon Paris Jackson on arvoltaan

Kaksi ryhmää löysi nämä neuropeptidit suunnilleen samaan aikaan, joten niillä on kaksi vaihdettavaa nimeä tiedeyhteisössä . Yksi ryhmä valitsi nimen orexin, joka on peräisin kreikan sanasta orexis, joka tarkoittaa ruokahalua. Toinen ryhmä kutsui näitä neuropeptidejä hypokretiineiksi, koska ne löydettiin hypotalamuksesta. Siksi se on tavallista nähdä oreksiini-A ja oreksiini-B kutsutaan myös hypokretiini-1 ja hypokretiini-2 .



Oreksiinit kehossa

Oreksiinia tuottavat neuronit vastaanottavat signaaleja kehosta, tunteista ja ympäristöstä ja vapauttavat sitten oreksiineja, jotka vaikuttavat koko keskushermosto . Itse asiassa oreksiineilla näyttää olevan niin erilaisia ​​rooleja kehossa, että tutkijat väittävät, että olemme vasta alkamassa ymmärtää niiden tärkeyttä.



Uskotaan, että oreksiinit ovat ensisijaisesti kiihottavia, mikä tarkoittaa, että ne saavat muut hermosolut aktivoitumaan ja lähettämään omia signaalejaan. Oreksiinien monien löydettyjen toimintojen joukossa niillä näyttää olevan tärkeä rooli unessa, energian aineenvaihdunnassa ja mielialassa.

Viimeaikainen tutkimus on tarjonnut hypoteesin, joka yrittää selittää kaiken näennäisen monimuotoisuuden oreksiinien rooli elimistössä . Tämä hypoteesi viittaa siihen, että oreksiinit säätelevät käyttäytymistä fysiologisen tarpeen, uhille altistumisen ja palkkioiden aikoina.

Oreksiinien monien vaikutusten ymmärtäminen kehossa on jännittävää ja arvokasta. Tämän alan tutkimus lisää ymmärrystämme ihmiskehosta. Se tarjoaa myös lupaavia uusia tapoja hoitaa monia sairauksia, mukaan lukien unettomuus, narkolepsia, masennus ja jopa liikalihavuus.



Uni ja herääminen

Oletuksena on, että oreksiinien ensisijainen tehtävä on säädellä unta ja kiihottumista, ja oreksiineja vapauttavat neuronit ovat aktiivisimpia päivän aikana. Nämä neuropeptidit pitävät meidät hereillä stimuloivat muita hermosoluja vapauttamaan vireyttä edistäviä välittäjäaineita, kuten dopamiinia, serotoniinia ja norepinefriiniä. Saat viimeisimmät tiedot unesta uutiskirjeestämme.Sähköpostiosoitettasi käytetään vain gov-civil-aveiro.pt-uutiskirjeen vastaanottamiseen.
Lisätietoja löytyy tietosuojakäytännöstämme.

kim ennen ja jälkeen pakara-implantteja

Ilman tarpeeksi oreksiineja kehon on vaikea pysyä hereillä ja valppaana. Ihmiset, joilla on diagnosoitu tyyppi 1 narkolepsia on 85–95 prosentin vähennys neuronit, jotka tuottavat oreksiineja . Tämä oreksiinia tuottavien hermosolujen menetys johtaa narkolepsian oireisiin, mukaan lukien liiallinen päiväunisuus , unihalvaus, hallusinaatiot ja katapleksia.

Vaikka painonnousu ei ole oire narkolepsiasta, ihmiset, joilla on tämä sairaus, ovat todennäköisemmin ylipainoinen . Tutkimukset viittaavat siihen, että narkolepsian ja painonnousun välinen yhteys saattaa liittyä oreksiinin rooliin fyysisen aktiivisuuden säätelyssä.

Stressi, liikunta ja liikalihavuus

Oreksiinit ovat tärkeitä elimistölle vastaus stressiin . Ottamalla vastaan ​​signaaleja ympäristöstä, oreksiinia tuottavat neuronit reagoivat paineeseen jännittämällä muita hermosoluja, jotka lisäävät sykettä ja verenpainetta, mikä auttaa kehoa siirtymään lepotilasta sellaiseen, jossa se on valmis reagoimaan ja liikkumaan.

Koska vasteita motivoivia kemiallisia signaaleja on vähemmän, oreksiinien puutteet liittyvät fyysiseen passiivisuuteen ja liikalihavuuteen. Eläintutkimukset ovat osoittaneet, että hiiret, jotka menettävät oreksiinia tuottavat neuroninsa, ovat vähemmän fyysisesti aktiivisia. heikentynyt energia-aineenvaihdunta ja heillä on todennäköisemmin liikalihavuus ja diabetes, vaikka he kuluttaisivat vähemmän kaloreita.

Tunnelma ja muisti

Oreksiinit myös kiihottavat hermosoluja, jotka ovat tärkeitä mielialan säätelyssä. Liian paljon tai liian vähän oreksiiniaktiivisuutta on ollut liittyy masennukseen ja muut mielenterveysongelmat, kuten ahdistuneisuus, paniikkihäiriö, riippuvuudet ja posttraumaattinen stressihäiriö.

Nämä neuropeptidit vaikuttavat myös mielialaan toimiessaan aivojen osassa, jota kutsutaan hippokampukseksi. Oreksiinit edistävät uusien hermosolujen muodostumista hippokampuksessa, mikä on tärkeää oppimisen, muistin ja avaruudellisten kykyjen kannalta. Ilman riittävästi oreksiineja ihmisille voi kehittyä oppimis- ja muistiongelmia.

katy perry zooey deschanel ja emily tylsä

Oreksiineihin kohdistetut unilääkkeet

Koska oreksiinit stimuloivat hereilläoloa, näiden neuropeptidien vaikutusten estäminen on yksi tapa hoitaa joitain unihäiriöitä. Kaksoisoreksiinireseptoriantagonistit (DORA:t) ovat uudentyyppisiä reseptilääkkeitä, jotka kohdistuvat elimistön oreksiinijärjestelmään. Nämä lääkkeet toimivat oreksiinireseptorin antagonisteina, mikä tarkoittaa, että ne estävät oreksiinien vaikutukset kehossa, vähentävät halukkuutta pysyä hereillä ja helpottavat nukkumista.

Food and Drug Administration (FDA) on tällä hetkellä hyväksynyt kahden tyyppisiä DORA-lääkkeitä aikuisten unettomuuden hoitoon: suvorexantti ja lemboreksantti . Uudemmat DORAt ovat edelleen kehitteillä.

DORAt eroavat muista unilääkkeistä, koska ne vaikuttavat kehon eri järjestelmiin. Ilman reseptiä saatavat unilääkkeet, kuten difenhydramiini ja melatoniini, aiheuttavat rauhoitusta tai auttavat säätelemään kehon vuorokausirytmi . Reseptimääräiset unilääkkeet edistävät unta muillakin tavoilla, kuten kohdistamalla aivojen GABA-reseptoreihin, ja niillä voi olla ei-toivottuja sivuvaikutuksia, kuten muistiongelmia, käyttäytymismuutoksia ja jopa hallusinaatioita.

Tutkijat toivovat, että DORA:t voivat olla tehokkaita ja vähemmän sivuvaikutuksia kohdistamalla kehon oreksiinijärjestelmään. Itse asiassa molempien FDA:n hyväksymien DORA-lääkkeiden on osoitettu parantavan unen laatua ihmisillä, joilla on unettomuus, ja yleisin niiden käyttöön liittyvä sivuvaikutus on uneliaisuus. Ne voivat myös parantaa unen arkkitehtuuria, ja niitä on käytetty parantamaan deliriumia sairaalahoidossa olevilla potilailla.

Vaikka DORAt tarjoavat lupaavan uuden lähestymistavan unettomuuden hoitoon, ne eivät sovellu kaikille. Ennen kuin otat lääkkeitä, keskustele lääkärisi tai uniasiantuntijan kanssa. Monille unettomuudesta ja muista unihäiriöistä kärsiville ihmisille on hyödyllistä aloittaa keskittymällä käyttäytymisen muutoksiin, kuten unihygienia , ennen kuin harkitset lääkitystä.

  • Oliko tästä artikkelista apua?
  • Joo Ei
  • Viitteet

    +14 Lähteet
    1. 1. Burbach J. P. (2011). Mitä ovat neuropeptidit?. Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 789, 1–36. https://doi.org/10.1007/978-1-61779-310-3_1
    2. 2. Błaszczyk J. W. (2020). Energia-aineenvaihdunnan lasku ikääntyvien aivojen neurodegeneratiivisten häiriöiden patogeneesissä. Metabolites, 10(11), 450. https://doi.org/10.3390/metabo10110450
    3. 3. Goodrick, S. (2015). Oreksiini vai hypokretiini?. Lancet. Neurology, 14(3), 249. https://doi.org/10.1016/S1474-4422(15)70032-3
    4. Neljä. Sakurai, T., Amemiya, A., Ishii, M., Matsuzaki, I., Chemelli, RM, Tanaka, H., Williams, SC, Richardson, JA, Kozlowski, GP, Wilson, S., Arch, JR, Buckingham, RE, Haynes, AC, Carr, SA, Annan, RS, McNulty, DE, Liu, WS, Terrett, JA, Elshourbagy, NA, Bergsma, DJ, … Yanagisawa, M. (1998). Oreksiinit ja oreksiinireseptorit: ryhmä hypotalamuksen neuropeptidejä ja G-proteiiniin kytkettyjä reseptoreita, jotka säätelevät ruokintakäyttäytymistä. Cell, 92(4), 573-585. https://doi.org/10.1016/s0092-8674(00)80949-6
    5. 5. de Lecea, L., Kilduff, TS, Peyron, C., Gao, X., Foye, PE, Danielson, PE, Fukuhara, C., Battenberg, EL, Gautvik, VT, Bartlett, FS, 2., Frankel, WN , van den Pol, AN, Bloom, FE, Gautvik, KM ja Sutcliffe, JG (1998). Hypokretiinit: hypotalamukselle spesifiset peptidit, joilla on hermostoa kiihottavaa aktiivisuutta. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States, 95(1), 322–327. https://doi.org/10.1073/pnas.95.1.322
    6. 6. Chieffi, S., Carotenuto, M., Monda, V., Valenzano, A., Villano, I., Precenzano, F., Tafuri, D., Salerno, M., Filippi, N., Nuccio, F., Ruberto, M., De Luca, V., Cipolloni, L., Cibelli, G., Mollica, MP, Iacono, D., Nigro, E., Monda, M., Messina, G., & Messina, A. (2017). Orexin System: avain terveeseen elämään. Fysiologian rajat, 8, 357. https://doi.org/10.3389/fphys.2017.00357
    7. 7. Mahler, S. V., Moorman, D. E., Smith, R. J., James, M. H. ja Aston-Jones, G. (2014). Motivaatioaktivaatio: yhdistävä hypoteesi oreksiini/hypokretiinitoiminnasta. Nature neuroscience, 17(10), 1298–1303. https://doi.org/10.1038/nn.3810
    8. 8. Thannickal, T. C., Moore, R. Y., Nienhuis, R., Ramanathan, L., Gulyani, S., Aldrich, M., Cornford, M. ja Siegel, J. M. (2000). Vähentynyt hypokretiinihermosolujen määrä ihmisen narkolepsiassa. Neuron, 27(3), 469-474. https://doi.org/10.1016/s0896-6273(00)00058-1
    9. 9. Chabas, D., Foulon, C., Gonzalez, J., Nasr, M., Lyon-Caen, O., Willer, J. C., Derenne, J. P. ja Arnulf, I. (2007). Syömishäiriö ja aineenvaihdunta narkoleptisilla potilailla. Sleep, 30(10), 1267–1273. https://doi.org/10.1093/sleep/30.10.1267
    10. 10. Grafe, L. A. ja Bhatnagar, S. (2018). Oreksiinit ja stressi. Frontiers in neuroendokrinology, 51, 132–145. https://doi.org/10.1016/j.yfrne.2018.06.003
    11. yksitoista. Zink, A. N., Perez-Leighton, C. E., & Kotz, C. M. (2014). Oreksiinin neuropeptidijärjestelmä: fyysinen aktiivisuus ja hypotalamuksen toiminta koko ikääntymisprosessin ajan. Järjestelmän neurotieteen rajat, 8, 211. https://doi.org/10.3389/fnsys.2014.00211
    12. 12. Nollet, M. ja Leman, S. (2013). Oreksiinin rooli masennuksen patofysiologiassa: potentiaalinen farmakologinen interventio. CNS Drugs, 27(6), 411-422. https://doi.org/10.1007/s40263-013-0064-z
    13. 13. Kuriyama, A., & Tabata, H. (2017). Suvorexant primaarisen unettomuuden hoitoon: Systemaattinen katsaus ja meta-analyysi. Unilääkearvostelut, 35, 1–7. https://doi.org/10.1016/j.smrv.2016.09.004
    14. 14. Scott L. J. (2020). Lemborexant: Ensimmäinen hyväksyntä. Drugs, 80(4), 425–432. https://doi.org/10.1007/s40265-020-01276-1

Mielenkiintoisia Artikkeleita